O adolescente de Caxias do Sul sofre de uma doença que causa a falta de músculos que ajudem a sustentar o corpo; vaquinha busca arrecadar dinheiro para bancar as despesas da operação
A família de Gabriel Zion, 15 anos, busca ajuda financeira, através de uma vaquinha online, para realizar um sonhado procedimento cirúrgico que pode oferecer uma condição de vida mais tranquila e menos dolorosa ao adolescente, que sofre de distrofia muscular congênita. Essa doença consiste na falta de músculos que ajudem a “sustentar” o corpo, o que faz com que o menino já apresente uma grande deformidade na coluna, que está em 135º, até o momento.
De acordo com a família, que é de Caxias do Sul, são necessários cerca de R$ 150 mil para a realização da cirurgia, em São Paulo. Esse valor contabiliza apenas os honorários médicos, sem contar os materiais utilizados, a hospitalização e também o custo de vida que o pequeno Gabriel, sua irmã Maya e os pais terão durante o período em que o garoto estiver em tratamento. A estimativa é de que o tratamento possa custar até R$ 400 mil.
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Além disso, é importante ressaltar que durante os meses que Gabriel estiver internado para realização de todo o procedimento e a recuperação, a família precisará se mudar para São Paulo também para cuidar do jovem. Isso implica em o pai conseguir um novo emprego na cidade e encontrar uma escola para que a irmã mais nova Maya – que também sofre da mesma doença que Gabriel, mas está em um estágio anterior – possa continuar estudando.
Na vaquinha, Camila Perin, mãe de Gabriel e Maya, explica também que o plano que a família possui, não cobre esse tipo de procedimento. Por isso, ela já buscou apoio do Ministério Público (MP), para que o Sistema de Saúde banque as despesas da operação, ainda no ano passado. Porém, até agora, só recebeu negativas de atendimento e precisou contratar um advogado para garantir que o processo tenha continuidade. Apesar disso, não há garantia que a ação seja ganha.
Camila explica: “meu sonho, e acho que dele [do Gabriel] também, é ver ele voltar para a escola sem dor, dormir sem dor, poder passear, se divertir um pouco e conviver mais com pessoas e adolescentes da idade dele”, inclusive, acrescenta ela, “teve um dia que ele me disse ‘mamãe, bem que a gente poderia ter 2 colunas, né? Quando uma estragasse a gente colocava a outra’, [eu respondi], sim, filho, a gente vai fazer isso tá? Você vai ficar bem e voltar a fazer tuas coisas e andar na tua cadeira”.
Quem puder e quiser realizar qualquer doação em dinheiro, pode fazê-la diretamente na vaquinha virtual organizada na internet, através da plataforma Vakinha. Até o momento, mais de 160 pessoas apoiaram a causa, doando mais de R$ 24 mil. A meta estipulada é de R$ 150 mil, para bancar as despesas inicias do tratamento. Na descrição da arrecadação e também no Instagram @gabiz_maya, constam mais detalhes sobre a família e também a respeito da doença de Gabriel e a da irmã, Maya.