{"id":46164,"date":"2021-01-13T11:01:31","date_gmt":"2021-01-13T14:01:31","guid":{"rendered":"https:\/\/radiosolaris.com.br\/beta\/?p=46164"},"modified":"2021-01-13T16:07:09","modified_gmt":"2021-01-13T19:07:09","slug":"coronavac-tem-eficacia-comprovada-em-5038-dos-casos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiosolaris.com.br\/beta\/coronavac-tem-eficacia-comprovada-em-5038-dos-casos\/","title":{"rendered":"CoronaVac tem 50,38% de efic\u00e1cia comprovada em testes com brasileiros"},"content":{"rendered":"\n

A decis\u00e3o sobre o uso emergencial da vacina, que tem capacidade de impedir em 100% a evolu\u00e7\u00e3o para casos graves da doen\u00e7a, ser\u00e1 neste domingo<\/h4>\n\n\n\n

O Instituto Butantan, atrav\u00e9s de testes realizados em brasileiros, anunciou que a efic\u00e1cia geral da vacina da CoronaVac \u00e9 de 50,38%. A taxa est\u00e1 dentro do porcentual m\u00ednimo de 50%, exigido pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e recomendado pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS).<\/p>\n\n\n\n

Especialistas afirmam que com a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante a circula\u00e7\u00e3o do v\u00edrus ser\u00e1 barrada e diminuir\u00e1 a press\u00e3o no sistema hospitalar. Isso porque a a\u00e7\u00e3o da vacina promete impedir a evolu\u00e7\u00e3o do v\u00edrus em pessoas que se infectarem, para que as mesmas n\u00e3o apresentem mais do que sintomas leves da doen\u00e7a. Dessa forma, o Instituto Butantan afirma que quem for vacinado estar\u00e1 com 100% de prote\u00e7\u00e3o para casos moderados ou graves de Covid-19, ou seja, sem nenhum risco de morte.<\/p>\n\n\n\n

O prazo para aprova\u00e7\u00e3o das vacinas<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A Anvisa informou que a reuni\u00e3o que decidir\u00e1 sobre os pedidos de autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial das vacinas contra a Covid-19 do Butantan e da Fiocruz est\u00e1 prevista para o pr\u00f3ximo domingo (17). <\/p>\n\n\n\n

O \u00f3rg\u00e3o regulador refor\u00e7ou que “faz-se necess\u00e1ria a entrega, em tempo h\u00e1bil para an\u00e1lise, dos documentos faltantes e complementares” no caso da CoronaVac. A autoriza\u00e7\u00e3o da Fiocruz diz respeito ao uso inicial de 2 milh\u00f5es de doses da vacina de Oxford e a do Butantan, de 10,8 milh\u00f5es de unidades do ant\u00edgeno produzido pela Sinovac.<\/p>\n\n\n\n

Promessa da vacina Russa<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A farmac\u00eautica Uni\u00e3o Qu\u00edmica afirmou que poder\u00e1 produzir at\u00e9 oito milh\u00f5es de doses da vacina Sputnik V, desenvolvida na R\u00fassia. A quantidade configura a capacidade total da chamada Bthek, a unidade de biotecnologia da empresa, em Bras\u00edlia. Entre as duas partes h\u00e1 o contrato de transfer\u00eancia de tecnologia, ou seja, o compartilhamento do segredo da fabrica\u00e7\u00e3o. <\/p>\n\n\n\n

Ainda n\u00e3o est\u00e1 claro se as unidades iniciais ser\u00e3o exportadas ou fabricadas no Brasil. A empresa chegou a protocolar um pedido de estudo de fase 3 junto \u00e0 Anvisa, que foi negado por falta de dados. A farmac\u00eautica deve realizar uma nova solicita\u00e7\u00e3o em breve.<\/p>\n\n\n\n